Des équipes pluridisciplinaires sont cruciales pour le traitement de la PID .
Des équipes pluridisciplinaires sont cruciales pour le traitement de la PID .
Éclaircir le mystère de la PID me passionne
Tous les pays devraient disposer d'un centre de référence pour la PID
Les soins et la recherche sur la PID sont réellement un effort conjoint
Nous espérons rendre la vie des patients souffrant de PID un peu plus confortable
Rencontrer d'autres personnes atteintes peut signifier beaucoup pour les patients souffrant de PID
Reflux acides et fibrose pulmonaire idiopathique : en quête de réponses définitives
PID et cancer du poumon : un malheureux concours de circonstances
Un besoin urgent d'action pour prévenir les PID causés par les moteurs marins
La partie non-quartz du charbon pourrait rendre les poumons des mineurs noirs
« Un poumon sur puce » : la solution pour tester les médicaments destinés au poumon?
Les antifibrotiques pourraient aider les patients atteints de FPI en attente d'une transplantation pulmonaire
FPI : l’importance d’une identification précoce et d’une approche multidisciplinaire
La sarcoïdose: une énigme à résoudre
Améliorer les soins palliatifs pour les patients souffrant de FPI
Protéger les ouvriers routiers contre les lésions pulmonaires dues aux vapeurs d’asphalte
Soutenir les personnes qui soutiennent les patients
Pourquoi continuer à fumer quand vous souffrez d'une maladie pulmonaire?
Pourquoi les hommes sont-ils atteints de sarcoïdose plus tôt que les femmes?
La FPI: une maladie grave mais peu connue
Traduction en néerlandais du « King's Sarcoidosis Questionnaire »
« Compléter les lignes directrices de la FPI par l'expertise clinique »
Quelle en est la cause? Comment la guérir?
Bien que la première description de la sarcoïdose remonte à 1877, la maladie recèle encore de nombreux points d’ombre. Quelle en est la cause? Comment la guérir? Pourquoi la maladie disparaît-elle tout bonnement chez certains patients, alors qu’elle acquiert un caractère chronique chez d’autres ? Sur bien des plans, la sarcoïdose reste un mystère.
La sarcoïdose est une maladie inflammatoire rare dans laquelle des nodules anormaux (dits « granulomes ») se forment dans divers organes. En substance, le système immunitaire attaque des organes du corps, comme les poumons, le cœur, la peau, le système nerveux central et les yeux. En raison de la grande variété des organes qu’elle touche, la maladie peut s’accompagner d’un très large spectre de symptômes allant de la fatigue à l’essoufflement en passant par les douleurs articulaires et la vision trouble. Certains patients ne montrent qui plus est pas le moindre symptôme ; chez d’autres, la sarcoïdose se déclare de façon soudaine et intense, avant de s’estomper rapidement.
La sarcoïdose survient dans la plupart des cas entre l’âge de 20 et 40 ans et est diagnostiquée plus fréquemment chez les femmes. Le diagnostic est habituellement posé après un examen clinique et des épreuves diagnostiques telles qu’une radiographie thoracique, des tests de la fonction pulmonaire et des biopsies.
Si les hommes et les femmes doivent se soumettre à de nombreuses procédures de diagnostic, il n’existe malheureusement aucun remède connu contre la sarcoïdose. Lorsque les symptômes sont légers, le traitement peut toutefois être superflu. Les corticostéroïdes (prednisone), qui réduisent l’inflammation, constituent l’option principale si un traitement est indiqué. Les autres médicaments disponibles sont l’hydroxychloroquine et les produits inhibant le système immunitaire. Chose intéressante, la plupart des cas de sarcoïdose sont autolimitants : la maladie tend à disparaître, parfois même en l’absence de traitement.
Certaines personnes ont une façon bien à elles d’affronter la sarcoïdose, comme l’illustre le cas d’une courageuse patiente belge décrit ci-dessous. Au lieu de jeter l’éponge, elle a décidé de décrocher un diplôme de biologie. « J’espère aider les chercheurs de l’hôpital universitaire de Leuven à mener un essai sur la sarcoïdose », explique-t-elle. « L’aide supplémentaire est toutefois difficile à financer. » Elle est allée jusqu’à lancer une action de financement participatif pour couvrir son propre salaire ! Elle ne pense cependant pas que ses efforts déboucheront sur un remède contre la maladie. « Il faut être réaliste. La sarcoïdose a déjà été découverte au XIXe siècle. De nombreuses recherches ont été menées depuis lors et je ne crois donc pas qu’une solution tombera du ciel. Chaque pas en avant est néanmoins un pas dans la bonne direction. »
Référence:
Gazet van Antwerpen, 31 janvier 2017 http://www.gva.be/cnt/dmf20170131_02705504/mechelse-zamelt-geld-in-om-geheim-van-eigen-ziekte-te-kunnen-ontrafelen
Reflux acides et fibrose pulmonaire idiopathique : en quête de réponses définitives
PID et cancer du poumon : un malheureux concours de circonstances
Un besoin urgent d'action pour prévenir les PID causés par les moteurs marins
La partie non-quartz du charbon pourrait rendre les poumons des mineurs noirs
« Un poumon sur puce » : la solution pour tester les médicaments destinés au poumon?
Les antifibrotiques pourraient aider les patients atteints de FPI en attente d'une transplantation pulmonaire
FPI : l’importance d’une identification précoce et d’une approche multidisciplinaire
Améliorer les soins palliatifs pour les patients souffrant de FPI
Protéger les ouvriers routiers contre les lésions pulmonaires dues aux vapeurs d’asphalte
Soutenir les personnes qui soutiennent les patients
Pourquoi continuer à fumer quand vous souffrez d'une maladie pulmonaire?
Pourquoi les hommes sont-ils atteints de sarcoïdose plus tôt que les femmes?
La FPI: une maladie grave mais peu connue
Traduction en néerlandais du « King's Sarcoidosis Questionnaire »
« Compléter les lignes directrices de la FPI par l'expertise clinique »