- Belung Magazine
Dette websted bruger cookies til at forbedre din browseroplevelse. Ved at bruge dette websted accepterer du deres brug OK, jeg er enig Nej, giv mig mere info

'Alle lande burde have et højt specialiseret center for ILS'

Professor Demosthenes Bouros
Læsetid: 3 min

Den græske professor Demosthenes Bouros (MS, PhD, FERS, FAPSR og FCC) har viet en stor del af sit arbejdsliv til at behandle og forske i interstitielle lungesygdomme (ILS). Han oplevede på første hånd, hvordan der kom mere og mere viden om denne sygdom, og hvordan den første medicin til idiopatisk pulmonal fibrose (IPF) kom frem. Ifølge Demosthenes Bouros er ‘internationalt samarbejde og tværfaglige team på alle højt specialiserede centre afgørende i forbindelse med ILS.’

"Med en sjælden sygdom som ILS tager det derfor lang tid, før man kan stille diagnosen og behandle patienterne med sygdommen"

Vanskelig sygdom

Som leder af en enhed for interstitielle lungesygdomme på Universitetet i Athen ser Demosthenes Bouros mere end 100 patienter med ILS hvert år. 'Jeg arbejder på et højt specialiseret center for ILS', siger Demosthenes Bouros, som også er tilknyttet Sotiria-hospitalet, der er et sygehus for sygdomme i brystet. Bouros har arbejdet med ILS i næsten 40 år og har skrevet mange videnskabelige publikationer om emnet. 'ILS er det vanskeligste område inden for lungemedicin', siger Demosthenes Bouros, 'og inden for medicin generelt. Der er næsten 200 forskellige sygdomme, der kan klassificeres som ILS, så mange læger har nok ikke hørt om mange af disse sygdomme og er måske aldrig stødt på dem under deres uddannelse. Med en sjælden sygdom som ILS tager det derfor lang tid, før man kan stille diagnosen og behandle patienterne med sygdommen.'

Nye kriterier

Da ILS er sjældne sygdomme, mener Demosthenes Bouros, at det vil være en god idé at øge kendskabet til ILS. 'Jeg tror, det er nødvendigt, både inden for sundhedsvæsenet og i befolkningen generelt.' Ifølge Demosthenes Bouros spiller patientforeninger og medicinske selskaber en vigtig rolle her. 'Tag f.eks. konferencer om sjældne sygdomme', siger Bouros, 'det kan skabe kendskab til ILS hos praktiserende læger og lungemedicinere.' Selvom der er behov for mere viden, er Demosthenes Bouros glad for, at der nu om dage er flere og flere læger, som har kendskab til disse sygdomme. 'Tidligere betragtede man alle former for lungefibrose som idiopatisk pulmonal fibrose (IPF)', siger Demosthenes Bouros, 'men det er ved at ændre sig.' Den græske lungemediciner arbejder i øjeblikket på at offentliggøre en erklæring om nye diagnosekriterier for IPF i et ekspertudvalg (ATS/ERS/JRS/ALAT). 'År efter år sørger intens forskning for en bedre forståelse for og behandling af ILS og især IPF', siger Demosthenes Bouros. 'Det er ting, der kan bruges til at være mere nøjagtige i den diagnostiske proces.'

bouros_quote_new.png

Samarbejde

Demosthenes Bouros har et omfattende samarbejde med universiteter over hele verden om ILS. 'Jeg tror, at internationalt samarbejde samt nationale og internationale registre, er meget vigtige for ILS. En af de ting, vi undersøger på denne måde, er muligheden for at behandle lungefibrose med stamceller. Vi forsker også meget i gener for at undersøge generne med relation til ILS.' Demosthenes Bouros understreger, hvor vigtigt det er at have højt specialiserede centre for ILS i alle lande. Det gør det nemmere at samarbejde om forskning internationalt, og det er også en fordel for behandlingen af patienterne. 'Alle læger bør vide, hvor de kan kontakte en specialist eller henvise en patient for en vanskelig sygdom som ILS', siger Demosthenes Bouros. 'De fleste tilfælde af ILS er ikke nemme, og derfor har vi brug for tværfaglige team på de højt specialiserede centre, der har den nødvendige viden og ekspertise til at tage sig af denne forfærdelige sygdom.'


disclaimer
zinccode