- Belung Magazine
Tämä sivusto käyttää evästeitä selailukokemuksen parantamiseksi. Käyttämällä tätä sivustoa suostut käyttämään niitä OK, olen samaa mieltä Ei, anna lisätietoja

Antifibroottiset lääkkeet voivat auttaa keuhkonsiirtoa odottavia IPF-potilaita

Voimme vain kuvitella, kuinka henkisesti raskasta elinsiirtojonossa odottaminen on, kun kello tikittää armotta eteenpäin. Belgialainen tutkimus näyttää tuovan toivoa niille IPF-potilaille, jotka ovat joutuneet tähän kiirastuleen. Keuhkonsiirto toteutuu vain harvojen potilaiden kohdalla ja paljon suurempi määrä siirtokeuhkoja tarvittaisiin. Tutkijat ovat nyt kuitenkin osoittaneet, että antifibroottiset lääkkeet voivat hidastaa sairauden etenemistä ja toimia apuna elinsiirtoa odotettaessa.

Keuhkonsiirto tulee kyseeseen potilailla, joiden keuhkofibroosiin ei enää saada hoitovastetta muilla hoitomuodoilla. Koska sairauden pahenemisen ja kuoleman riski on suuri, keuhkonsiirtoa odottavat potilaat elävät hyvin epävarmaa ja vaikeaa aikaa. Vaikka sairauden tilaa voidaankin vakiinnuttaa antifibroottisilla lääkkeillä, niillä ei ole parantavaa vaikutusta ja niihin liittyy haittavaikutuksia.

rescue_band_visual_belung.jpg

Jotta IPF-potilaiden hoitoa voitaisiin parantaa, Isabelle Delanote ja hänen kollegansa Belgian Leuvenistä toteuttivat tutkimuksen, jossa arvioitiin IPF-potilaiden hoitotuloksia, kun heitä hoidettiin antifibroottisilla lääkkeillä ennen keuhkonsiirtoa. Tutkijat eivät havainneet hoidon jälkeen mittavia haittavaikutuksia, vaikka painonlaskua havaittiinkin antifibroottisen hoidon aikana. Huomionarvoista oli, että kokonaistulokset osoittivat ennen elinsiirtoa annetun antifibroottisen hoidon johtavan keuhkotoiminnan vakiintumiseen tai kohtalaiseen heikkenemiseen. Lisäksi antifibroottisiin lääkkeisiin ei liittynyt operaation jälkeisiä komplikaatioita eikä yksikään potilaista kuollut IPF:n seurauksena ensimmäisen vuoden kuluessa keuhkonsiirrosta.

Näiden rohkaisevien tulosten perusteella tutkijat päättelivät, että ennen elinsiirtoa annettu antifibroottinen lääkehoito IPF-potilaille vaikuttaa turvalliselta ja tehokkaalta sairauden etenemisen hidastamisessa. Tutkijat mainitsevat kuitenkin myös, että tulokset on vahvistettava laajemmassa, mieluiten prospektiivisessa tutkimuksessa ennen kuin pitäviä päätelmiä voidaan tehdä.

Viite:
Delanite I, Wuyts WA, Yserbyt J, et al. Safety and efficacy of bridging to lung transplantation with antifibrotic drugs in idiopathic pulmonary fibrosis: a case series. BMC Pulm Med 2016;16(1):156.

 

disclaimer
OFE33/25082017