Αυτός ο ιστότοπος χρησιμοποιεί cookies για να βελτιώσει την εμπειρία περιήγησης. Χρησιμοποιώντας αυτόν τον ιστότοπο, συμφωνείτε με τη χρήση τους Ok Συμφωνώ Όχι, Δώστε μου περισσότερες πληροφορίες

Άρθρα

Ιδιοπαθής Πνευμονική Ίνωση (IPF): μια σοβαρή αλλά άγνωστη νόσος

Η Ιδιοπαθής Πνευμονική Ίνωση (IPF) είναι μία θανατηφόρα και καταστροφική νόσος για τους ασθενείς. Είναι μία χρόνια προοδευτικά εξελισσόμενη πνευμονική νόσος που έχει ως αποτέλεσμα την ουλοποίηση των πνευμόνων που περιορίζει την αναπνευστική λειτουργία και την ανταλλαγή οξυγόνου. Πόσοι άνθρωποι επηρεάζονται από αυτή; Ποιες είναι οι αιτίες και ποιες οι πιθανές θεραπείες; Σε αυτό το άρθρο εξετάζουμε κάποια από τα βασικά χαρακτηριστικά της IPF με τη βοήθεια ενός πληροφοριακού υλικού. Επίσης εστιάζουμε σε ένα από τα πιο θανατηφόρα γεγονότα της νόσου, τις οξείες παροξύνσεις.   

Η  IPF είναι μία νόσος που δεν είναι ευκολα διακριτή από άλλες καταστάσεις και 50% των ασθενών έχουν λάθος διάγνωση.

Η IPF προσβάλλει 14 έως 43 άτομα ανά 100.000 πληθυσμού και παρατηρείται συχνότερα στους άνδρες απ' ό,τι στις γυναίκες. Εκτός από τη δύσπνοια και τον χρόνιο ξηρό βήχα, ένα άλλο χαρακτηριστικό σύμπτωμα της IPF είναι η πληκτροδακτυλία όπου τα άκρα των δακτύλων διογκώνονται και τα νύχια αποκτούν ανώμαλη καμπυλότητα, με αποτέλεσμα να θυμίζουν τις μπαγκέτες των ντραμς. Περιστασιακά συμπτώματα της νόσου είναι η κόπωση, η αδυναμία και η απώλεια βάρους. Δυστυχώς ένα σύμπτωμα όπως η δύσπνοια, ενώ "δείχνει" τους πνεύμονες δεν είναι ειδικό για την IPF. Στην πραγματικότητα  η IPF είναι μία νόσος που δεν είναι εύκολα διακριτή από άλλες καταστάσεις και το 50% των ασθενών έχουν λάθος διάγνωση.

4634-boehr-infographic_belung_a4_gr_v2.png

Οι αιτίες της IPF είναι άγνωστες αλλά οι παράγοντες κινδύνου μπορεί να περιλαμβάνουν το κάπνισμα, την περιβαλλοντική έκθεση και την χρόνια έκθεση σε ιούς. Μπορεί να είναι θανατηφόρα: το 50% των ασθενών καταλήγει εντός 2 με 3 ετών από τη διάγνωση. Μία από τις πιο σοβαρές πτυχές της IPF είναι οι οξείες παροξύνσεις που ορίζονται ως ξαφνική επιδείνωση της νόσου που οδηγεί σε σημαντική έκπτωση της πνευμονικής λειτουργίας. Σχετίζονται με υψηλό ποσοστό θνησιμότητας, της τάξεως του 85% που σημαίνει μέση επιβίωση μεταξύ 3 και 13 ημερών. Σε μία ανασκόπηση οι Juarez και συνεργάτες συζητούν τις νέες δυνατότητες αντιμετώπισης των οξέων παροξύνσεων της IPF. 

Βιβλιογραφία:

Juarez MM, Chan AL, Norris AG, Morrissey BM, Albertson TE. Acute exacerbation of idiopathic pulmonary fibrosis—a review of current and novel pharmacotherapies. J Thorac Dis 2015;7(3):499-519. doi:10.3978/j.issn.2072-1439.2015.01.17


Άλλα άρθρα

Αυτές οι πληροφορίες προορίζονται για γενική πληροφόρηση και ενημέρωση του κοινού και σε καμία περίπτωση δεν μπορούν να αντικαταστήσουν τη συμβουλή ιατρού ή άλλου αρμοδίου επαγγελματία υγείας
zinccode