'As equipas multidisciplinares são cruciais para o tratamento das DPI.'
'As equipas multidisciplinares são cruciais para o tratamento das DPI.'
'Tenho um forte interesse em desvendar a DPI.'
'Todos os países deveriam ter um centro de referência para as DPI.'
'Os cuidados e a investigação das DPI são verdadeiramente um esforço conjunto.'
'Esperamos tornar a vida dos doentes com DPI um pouco mais confortável.'
'Conhecer doentes com a mesma condição pode significar muito para os doentes com DPI.'
Refluxo gastroesofágico e fibrose pulmonar idiopática: a procura de respostas definitivas
DPI e cancro do pulmão: uma combinação infeliz de acontecimentos
Há uma necessidade urgente de agir para prevenir as DPI causadas por motores marítimos
A parte "não quartzo" do carvão poderá enegrecer os pulmões dos mineiros
Pulmão num chip: a solução para testar medicamentos para os pulmões?
Os antifibróticos podem ajudar os doentes com FPI que aguardam um transplante pulmonar
FPI: a importância da identificação precoce e de uma abordagem multidisciplinar
Sarcoidose: um enigma por desvendar
Melhorar os cuidados paliativos dos doentes com FPI
Proteger os trabalhadores rodoviários contra os danos pulmonares causados pelos vapores do asfalto
Cuidar dos cuidadores
Porquê continuar a fumar quando sofremos de doença pulmonar?
Por que razão os homens sofrem de sarcoidose mais cedo do que as mulheres?
FPI: uma doença fatal mas pouco conhecida
O Questionário de King sobre Sarcoidose
Complementar as orientações para a FPI com a experiência clínica
Sabia que o nosso país tem uma associação de doentes que oferece apoio a pessoas com doenças respiratórias? Estas associações têm por objectivo melhorar as condições de vida das pessoas que sofrem destas doenças e promover a sua saúde e bem-estar. As associações também contribuem para a prevenção destas doenças, por exemplo ao apoiarem financeiramente a investigação clínica.
Pode encontrar informação sobre doenças respiratórias nos sites listados abaixo. Algumas associações de doentes oferecem reuniões, actividades ou excursões nas quais pode participar. É também possível entrar em contacto com pessoas que sofrem da mesma doença através de fóruns de discussão onde pode partilhar experiências e obter apoio.
Sabia que o nosso país tem uma associação específica de doentes que oferece aconselhamento e apoio a doentes que sofrem de diferentes tipos de esclerodermia? As associações listadas abaixo visam ajudar, informar e apoiar os doentes na luta contra a esclerodermia. Em estreita colaboração com médicos, procuram promover a investigação das causas e terapêuticas da esclerodermia, bem como aumentar os conhecimentos e o reconhecimento da doença. Em alguns países, as associações de doentes podem ainda organizar reuniões nacionais nas quais pode participar, bem como disponibilizar fóruns de discussão nos quais pode expandir a sua rede social e partilhar experiências com pessoas que sofrem da mesma doença.
Sabia que o nosso país tem uma associação de doentes que se centra nas doenças raras? Esta associação tem por objectivo representar os interesses do doente e melhorar as suas condições de vida. Pretende ajudá-lo a compreender melhor a sua doença, mas também direccionar atenções para as doenças raras e estimular a investigação científica.
A maior parte das associações listadas abaixo são organizações globais dedicadas a uma doença específica. Nos sites poderá encontrar informação sobre várias doenças raras e hiperligações para sites dedicados à sua doença específica.